Xcelodoseマイクロドージング技術

PCIでは、人生を変えるような医薬品を最も必要とする人々に確実にお届けすることを最優先事項としています。真に統合されたグローバルCDMOとして、当社は製造、包装、供給チェーンの専門家であり、経験と専門知識を駆使して、患者さんの生活の質を向上させるという究極の目的のためにシームレスなソリューションを提供します。

Xcelodose®

通常、フェーズI 臨床試験のための固形経口薬の伝統的な製品開発には、次のような活動が含まれます：初期の互換性研究、分析方法の開発、プロトタイプの開発、短期安定性試験、プロセス/製剤の改善、フェーズ Iの方法検証、最後に臨床製造です。

Xcelodose®マイクロドージング技術により、初期の製剤開発に関連する安定性試験の必要性がなくなります。これにより、PCIはお客様のために初回人体投与（FIH）研究を迅速に実施することができます。

完全にプログラム可能なシステムは、優れた精度と正確さを保証しながら、薬物物質の浪費を最小限に抑えます。複数のマイクロドージング技術のオプションを提供し、個々のクライアントの容量要件を満たすことを
誇りに思っています。

PCIは、Xcelohood™およびXceloprotect™コンテインメント技術へのさらなる投資を行い、高い有効成分を含む薬剤の開発と製造におけるコンテインメントソリューションをさらに向上させました。

Xcelodose® 技術の特徴

当社の専門チームが、Xcelodoseマイクロドージング技術に関するあらゆる質問についてご相談に応じます。お問い合わせ は +1 215-613-3600（米国）、 +44 1495 711 222（英国／欧州）またはEメール talkfuture@pci.comにご連絡ください。