当社は、無菌充填仕上げプロジェクトのどの段階においても、解性と安定性の課題を管理し、困難な製剤化プロセスをサポートしながら、真の専門知識を持ち、厳しいスケジュールにも対応できます。
当社の非薬理活性医薬品の製剤開発サービス
お客様の現在の製造工程の綿密なプロセスリスクアセスメントの結果に基づき、当社はお客様と協力して重要工程パラメーター(CPP)を決定します。CPPを調査し、特性化するための実験計画を立案します。Quality by Design (QbD) approach // 設計アプローチによる品質を活用することで、製品の溶解度を高める製剤を開発できます。水性製剤で希望する濃度が得られない場合は、エマルジョンや懸濁液を開発するために、シクロデキストリンなどの錯化剤や有機溶媒製剤を使用します。
当社の凍結乾燥サイクル開発サービス
当社の専門チームが、無菌開発サービスに関するあらゆる質問についてご相談に応じます。 お問い合わせ は、+1 215-613-3600(米国)、+44 1495 711 222(英国/欧州)またはEメールtalkfuture@pci.comにご連絡ください。
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当社の開発及び製造サービス
本日は、当社の世界をリードする無菌開発サービスについてお話ししましょう。
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