PCIは、北米、欧州、英国、アジア太平洋地域にラボがあり、医薬品開発の初期段階から商業化までの分析サービスを提供し、世界的な供給に向けて製造、包装、販売、流通をサポートするグローバルな自社分析試験ネットワークをお届けします。
- 高薬理活性
- 高毒性
- 規制薬物（スケジュールI～V）
- 固形剤、半固形剤、液剤
- 無菌注射剤
- バイオ医薬品
- 医療機器・その他の薬物デリバリーシステム
- 呼吸器・吸入器システム
- 分析法移管
- 分析法開発
- 分析法バリデーション
- UPLC分析
- 洗浄ベリフィケーション
- 洗浄バリデーション
- 原材料検査
- 輸入検査
- EUリリース試験
- 最終製品テスト
- 定期試験
- 質量分析による同定
- ICH安定性保管・試験
- 薬局方試験（USP/NF、EP、BP）
- 対照薬試験
- 臨床包装・商業用包装サポート試験
- マイクロテスト
- 50C
- 250C/60%RH
- 300C/65%RH
- 300C/75%RH
- 400C/75%RH
- -200C
- -800C
当社は統合されたグローバルなCDMOであり、社内の分析試験能力は、開発から商品化までのエンドツーエンドのソリューションを提供しています。
