PCIは、無菌注射剤、高活性及び不活性医薬品のGMP基準に完全準拠し、様々な剤形の製品ライフサイクルの各段階で包括的なサービスを提供しています。
当社の強みは、経験豊富なプロジェクトマネージャーチームによって調整された徹底したクロスファンクショナルプロジェクトチームを通じて、製剤・分析開発と治験薬GMP製造・包装を組み合わせた、統合型サービスの性質にあります。
最先端の施設を活用することで、当社は比類のない機能を実現し、顧客のニーズに真摯に向き合います。固形経口剤、液剤、半固形剤、無菌充填仕上げ加工を含む、複数の剤形の治験用医薬品製造を行っています。
治験薬製造や包装サービスを提供する当社のグローバルな施設ネットワークは、専門的で経験豊富な有資格者チーム、徹底した分析ラボ、GMP準拠の医薬品倉庫サービスによって完全にサポートされています。
当社の専門チームが、治験薬製造および包装に関するあらゆるニーズについてご相談に応じます。 お問い合わせ は、+1 215-613-3600(米国)、+44 1495 711 222(英国/欧州)またはEメールtalkfuture@pci.comにご連絡ください。
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本日は、当社の世界をリードする治験薬製造・包装サービスについてお話ししましょう。
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